罕见病.先天性脐膨出|3岁女童患先天病胃肝肠外露 做手术矫正器官位置喜迎新生
- [晴報]怀孕期间得知胎儿发展异常,若要决定胎儿的去留,相信对父母而言一定很煎熬。英国一名妈妈在怀孕初期得知胎儿患罕见病「先天性脐膨出」(Exomphalos),令多个内脏外露;医生曾劝她终止怀孕,但她坚持想让小生命出世。后来女儿顺利出世,其胃、肝、肠外露,医生判断要等到3岁才能做手术。至最近,3岁的女儿接受手术矫正所有器官位置,终迎来健康新生。......
怀孕期间得知胎儿发展异常,若要决定胎儿的去留,相信对父母而言一定很煎熬。英国一名妈妈在怀孕初期得知胎儿患罕见病「先天性脐膨出」(Exomphalos),令多个内脏外露;医生曾劝她终止怀孕,但她坚持想让小生命出世。后来女儿顺利出世,其胃、肝、肠外露,医生判断要等到3岁才能做手术。至最近,3岁的女儿接受手术矫正所有器官位置,终迎来健康新生。
综合英媒报道,女童Laurel Phizacklea现年3岁,其母Kelly在怀著她12周时,医生在产检中发现她患有严重的「先天性脐膨出」,意即先天性腹壁发育不全,导致脐带周围发生缺损,腹腔的肠道甚至其他内脏脱出于体外的畸形。由于生存机会渺茫,医生曾建议父母堕胎。
Laurel的父母未言放弃,坚持继续怀孕及把女儿生下来。最后Laurel于2018年6月出世,但由于其胃、肝脏和肠都在体外的脐囊袋内,出世后就要戴上呼吸器,并要在新生儿深切治疗部留医13周。大部分患此病的婴儿都于出世后接受手术,将外露器官重新放入体内,惟因Laurel的器官太大,医生评估直至3岁才能做手术。
乐观小女孩笑对疾病
随著年纪增长,Laurel的「小肚子」渐渐被长出来的一层薄脐囊袋包覆,父母为免其重量将身体其他器官扯出,遂用绷带把它固定。Laurel也能像其他小朋友般如常饮食及如厕,她的心情亦没有受疾病和凸出的器官所影响,反而很喜欢轻摸肚子、与它说话,令其母感到欣慰,「Laurel的出生对我们是一个很大的启发,她每天都让我们感到惊叹。我们相信她是一名爱冒险的女儿,所以我们都很小心地照顾她,以免她的肚子受损。」
做手术矫正器官位置
近日,满3岁的Laurel接受医生的安排,做手术把器官移入体内。其母表示,由于Laurel所有器官错位,所以医生须将其所有内脏取出,再慢慢放到正确位置。完成一连串手术后,Laurel原本应住院6至8周,但她康复进度良好,仅留院1周就能回家。即使手术在她的肚皮留下一道很长的疤痕,但她却很喜欢她的新肚皮,还时常向人炫耀,令其母惊叹奇迹真的会发生,「我相信对Laurel而言,这是一个重要的里程碑。我希望她能独立地做更多事,例如与朋友一起玩耍。」
资料来源: 晴報
网址: 原文网址
作者: 賴天兒
怀孕,手术,治疗,英国,罕见病
Previous 【无处容身】露宿者增加栖身隧道被赶 社企赠月饼:他们只能搬到街上另一角落 Next 全港首间「盲人按摩+咖啡店」 视障咖啡师开展第二人生 以心代眼冲咖啡