【特稿】患者渐瘫冇药医 不敢生育惊遗传

小脑萎缩症是一种未有方法治疗的遗传病，患者一般在20岁至40岁间发病，初期病徵为走路时步履不稳及动作反应迟缓，但最终会恶化至不能站立，需靠轮椅代步，而说话亦会变得不清楚，多名患者都期望医学界可以尽快研究出治疗小脑萎缩症的药物。

45岁的郑先生在27岁时发病，6年前开始要以轮椅代步，他指小脑萎缩症虽然不会令他即时失去性命，但却要持续面对痛苦，发病后不时抽筋，十分辛苦。

不过，医学界现时未有方法医治小脑萎缩症，他只能透过物理治疗纾缓痛楚，称为免下一代与他一样要承受痛苦，所以从未想过生育问题。

另一名46岁的患者冯先生表示，自己原本喜欢打篮球，但后来发现自己跳起后不能正常站立，所以求医，最终在2004年确诊患有小脑萎缩症，现时同样要以轮椅代步。

盼研究助下一代患者

他指自己未必能在有生之年使用治疗小脑萎缩症药物，但期望研究可以为下一代的患者带来希望。

小脑萎缩症的正式医学名称是脊髓小脑运动失调症（spinocerebellar ataxia,SCA），患者的小脑、脑干和脊髓会因为基因变异而产生退化性萎缩，他们在病发初期会出现反应迟缓及步履不稳等问题， 之后更会出现说话发音问题，然后会变得含糊不清、眼球转动不平顺而出现影像重叠及吞咽困难等情况，最终变成不能行动及无法说话。