母患罕见病　孝顺仔制家居椅侍疾

家人患病，至亲感受最深。有建筑师眼见年迈母亲受罕见病肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS，亦称渐冻人症)折磨，长期需坐轮椅困于家中，即使走动、如厕等日常活动亦备受限制，遂决定为挚亲设计一款外形既美观又集多功能于一身的电动轮椅，花近半年终成功将实木、电子及机械等元素结合，研发出一张较传统电动轮椅小巧的「随席」家居椅。

「依家市场上根本搵唔到产品可以帮到佢(妈妈)，所以就决定自己整！」30多岁建筑师秦国栋，7年前发现母亲罹患俗称渐冻人症的罕见病，身体渐渐失去活动能力，需以轮椅代步。即使有聘请家佣协助照顾，生活上亦难免遇到不少困难，「好似市面上嘅轮椅太大，好难喺香港咁狭窄嘅室内行，而且入唔到厕所，多数要用尿片或便椅」。

国栋于是在去年9月开始，着手自行研发一部能在室内自行移动的电动轮椅，并可轻易套入家居座厕上使用。他在轮椅加入电动辅助机械系统，可自动打开轮椅座板，用家可轻易自行使用家居座厕。同时，他制作无线控制，让照顾者轻松操控轮椅，减轻体力负担。他又补充：「妈妈好唔愿意坐轮椅，一般轮椅都系铁做」，故特别选用实木作为轮椅的主要材料，务求令用家觉得该产品犹如家具般舒服，「系坐紧一张櫈而唔系轮椅」。

由于轮椅是人手制作，成本高达5.8万港元，并非人人可负担。为帮助更多有需要的人，国栋在本月11日发起网上众筹，期望可于下月筹得10万港元，研究用数码生产减低成本，再找合适厂商做产品测试，期望最终可将轮椅成本减半至2.6万元。