Red Deer父母啟動$ 32K-GoFundMe為患有神經肌肉疾病的兒子購買輪椅

雷德迪爾（RED DEER）-雷德迪爾（Red Deer）的一個三歲男孩患有神經肌肉疾病，其父母開了一個GoFundMe來給他買新的輪椅。

梅森·塞沃德（Mason Seward）三個月大時，被診斷出患有1型脊髓性肌萎縮症（一種由於脊髓和腦幹的運動神經元降低而導致肌肉無力的疾病）。

醫生告訴梅森（Mason）的父母麥迪遜（Madison）和布萊克·蘇厄德（Blake Seward），該疾病的90％的嬰兒都不會超過2歲。

麥迪遜說：“這絕對是毀滅性的。”

但是，梅森（Mason）最近才三歲，他的症狀正在改善。他參與了一項名為Zolgensma的基因療法的臨床試驗，該療法用於治療脊髓性肌萎縮症。

現在，他可以使用更多的手和手臂，並在支撐下站立幾秒鐘。

“在接受治療之前，他無法握住頭部，甚至無法移動左腿。他的身體已經惡化了很多，”布雷克說。

“我們真的不知道未來會是什麼樣，但是他每天都在變得越來越強大。”

現在，麥迪遜和布萊克希望籌集足夠的資金來購買梅森一款新型的全地形輪椅，稱為“行動追踪椅”，這將使他更容易在不同的環境中穿行。

“梅森是一位冒險家，所以我們把他帶到了一塊土地上，意識到他確實無法逃脫。他剛剛在平坦的地面上工作的輪椅，所以我們找到了這把椅子，可以幫助他到處都是泥濘，上坡，穿過沙子，草叢的地方，”麥迪遜說。

“我們正在露營。在我們生孩子之前，我們每天都在戶外遠足，我們的孩子似乎繼承了這個基因。他們總是想出去探索。我們希望能夠給他機會探索自然。”布雷克說。

布雷克補充說，行動追踪者一生也將對他有用。

布萊克說：“這把椅子實際上應該適合他的餘生，因此它將成為他一生的工具。”

但是，最重要的是，麥迪遜和布雷克希望主席能給他們更多機會與梅森分享不同的經歷，而這是原本不可能的。

“我們不知道未來會是什麼樣。布萊克說：“我們正在努力盡力享受每一天，並儘一切可能與梅森共度美好時光。”

GoFundMe已籌集了超過6,500美元的資金。