罕见病｜一觉醒来失语言能力兼瘫痪 16岁女患罕病开网店自力更生

健康非必然，恐怖疾病可以从天而降。英国一名16岁少女某日一觉醒来无故陷入极度疲劳，无法移动身体甚至失去语言能力，经多月检查始知患上无药可医的罕见疾病。犹幸少女在惊恐之馀亦奋力抗病，在病情好转的同时完成大学课程甚至开网民售卖服饰，至今虽未完全康复但总算能够自给自足。

一觉醒来失语言行动力 检查多月始知患罕见病

英国《镜报》报道，当地女子格里斯（Grace Burke-Whyte）现年22岁，但她数年前曾受突如其来的怪病影响，令原本健康活泼的她一夜之间失去语言及行动能力，甚至连医生都无法查出病因。格里斯近日受访时忆述，自己16岁那年正忙于学校考试，但有天从床上醒来就觉得全身极度疲劳，甚至失去语言能力，

「我甚至无法举起那怕一只手臂，也没办法抓起任何东西。我就这样被困在床上。」

事发后，格里斯随即被送院检查，可惜经一番研究医生对格里斯遭遇的情况甚至病因茫无头绪，多月后才判断她患上罕见的「慢性疲劳综合症」（chronic fatigue syndrome，CFS），令她失去行动及语言能力，仅能发出近似低语的声音沟通。

怪病再临 少女顽抗奇病读完大学 

面对充满谜团的怪病，医生只能反覆尝试不同疗法，有如碰运气地为格里斯治疗。可幸地，格里斯在病发后多月总算重新「开声」恢复语言能力。格里斯其后带病完成大学课程并取得美术学位，并于网上经营起订做长靴与外套生意。

天意弄人，在格里斯生活渐入佳境时，医生再次发现她背脊能够弯曲的幅度异常地小，检查后发现她患上另一罕见病「强直性脊椎炎」（ankylosing spondylitis），将导致患者脊柱周围发炎、妨碍行动。

面对双重不幸，格里斯有幸获得当地慈善组织注意并送上一辆电动单车，令她即使行动不便亦可借助机器帮忙进行送货，配合渐上轨道的服饰订制生意总算令格里斯能够自给自足。

无根治之法 10分1患者不药而愈

据医管局资料，慢性疲倦综合症的病因至今仍然不明，亦无有效治疗方法。患者一般会经历持续而无法透过休息来改善的疲劳，大约10名患者当中会有1人可在没有接受任何治疗下康复；强直性脊椎炎则是一种关节炎，患者的脊椎及骼关节受自身免疫系统错误攻击而引发持续性的炎症，较多发生在20至30岁的男性身上。